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案例详情

制药、医疗器械行业

日期:2020-02-19 13:37
浏览次数:0
摘要:

主要控制有生命微粒(**)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。其内部材料要能经受各种**剂侵蚀,且一般保证正压。实质上就是其内部材料要能经受各种**处理的工业洁净室。

其规划及建造必须满足GMP对药品、医疗器械生产,包装、储存卫生的强制性要求。


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